Ова апликација се заснива на позитивним подацима из Клиничког пробног суђења ФАЗА ЛУНГ-а -1. Подаци пацијента Кохорт 1 (Н {=75) показали су да је међу пацијентима носила мутације домена тирозина киназе (ОРР) достигла око 71%, са шестомесечним прогресивним стопама за преживљавање и брзину трајања од одговора од 69% и 73%.
Резултати раније објављени на годишњем састанку ЕСМО АСИА ЕСМО-а о Онкологији, показали су да је од 29. августа 2024. године, контрола болести (ДЦР) Зонгертиниба достигла 93%, а 55% пацијената који су постигли ремисију још увек су примали лечење.
Поред тога, подаци представљени на Светском конгресу рака плућа 2024. године такође су показали да Зонгериниб има прелиминарну мозгу. Према процјени слепог независног централног прегледа (БИЦР), 33% (120 мг, Н =27) и 40% (240 мг, Н {{6}), пацијенти са асимптоматским мозгом, постигли су потврдила објективна ремисија, са стопи контроле болести 74% и 92%, респективно. НСЦЛЦ тумори се често метастазирају у централном нервном систему, који је повезан са лошом прогнозом и квалитетом живота пацијената. До 30% пацијената са НСЦЛЦ дијагностиковано је њеним мутацијама доживљавају метастазе мозга.
У погледу безбедности, смањење дозе и раскид раскида Зонгериниб су релативно ниски, на 5% и 3%, респективно. Највише негативни догађаји (ТРАЕС) повезане са Зонгертинибом су благи, са дијарејом и осип што је најчешће, са стопама ученика од 51% и 27%, респективно. Нису примећени нови сигурносни сигнали. Међу пацијентима који примају третман Зонгертиниба, извештава се само један случај развијена 3. или изнад траја и без интерстицијске лекове у вези са лечењем.
Зонгертиниб је орални, неповратни инхибитор хер2 тирозин киназе. Због чињенице да се лек не везује за ЕГФР ЕГФР дивљег типа, токсичност је релативно ниска. Зонгертиниб је дао је брз статус нумера у САД-у ФДА у 2023. години, а потом је примио препознавање терапије пробој и Кинеским Центом ФДА-е и Цхина Националне медицинске производе Центра за евалуацију лека (ЦДЕ) у 2024. години. Користи се за лечење одраслих пацијената са напредном НСЦЦЦ-ом и носим мутације. Тренутно је у току криличко испитивање блеамионске фазе 3, чији је циљ процену ефикасности Зонгертиниба као прве терапије у напредним пацијентима НСЦЦ-а који носећи мутације у поређењу са стандардним третманима.
