Истовремено, РОЦХЕ је напустио вишеструко истраживачко и развојни цевоводи, као што су ФАП / 4-1 бб биспецифично антитело, ГПЦ3 / ЦД3 Биспецифично антитело, ИЛСЦ3 / ЦД3 биспецифично антитело, ИЛ -15 итд. Ново додатни клинички цевовод укључује нове молекуле, укључујући набавку Посеидовог универзалног аутомобила, укључујући куповину Посеидовог универзалног аутомобила, укључујући и на куповину Посеиде-ове универзалне аутомобиле-Т терапије Посеиде. АДЦ је представио КСИНДА БИОТЕЦХ, КРАС Г12Д инхибитори итд.
26. новембра 2024. године РОЦХЕ је најавио да је Клинички судски претрес фазе -01 од антитела ПД-Л1 Антитела + Тигит антитело комбиноване терапије антитела или метастатски не-мали ћелијски плућни карцином не испуњава основну крајњу тачку ОС-а у коначној анализи.
У јулу прошле године Роцхе је ажурирао свој истраживачки и цевовод са најновијим прилагођавањем свог првог половина финансијског извештаја, који је прекинуо четири фазна ИИИ клиничка испитивања, укључујући два фазна ИИИ клиничка испитивања користећи Тигит антитело Тираголумаб за лечење НСЦЛЦ-а. Један је био ПД-Л {1}} Тигит + хемотерапија третман прве линије за НСЦЦл, а други је био ПД-Л 1+ тигит постоперативни лечење адјуванса за НСЦЛЦ.
У то време је остало само пет фазних ИИИ клиничких испитивања за Роцхе Тигит антитела, двије фокусиране на НСЦЛЦ, два на раку једњака и један на раку јетре.
Роцхе је био пионир у истраживању Тигит циљева. Након више клиничких серијања, коначно су напустили ТИГИТ циљеве и уместо тога усредсређени на опште аутомобиле, више АДЦ-ове, мале молекуле Крас Г12Д и друге технологије. Истовремено, клинички напредак је континуирано направљен у ТЦЕ-у за ХЕМАТОЛОГИЈСКЕ ЗЛОЧИНИ РОЦХЕ, а овај пут ће се препустити два чврста тви ТЕРЦОР-а.
