Од 19. децембра, ФДА-ин ЦДЕР је одобрио укупно 48 нових лекова, одржавајући висок ниво. Постоје различите болести које су одобрене за лечење новим лековима, међу којима је укупан број нових лекова за ретке болести и рак у самом врху. Више нових лекова је такође одобрено у областима против инфекција и болести централног нервног система.
Анализа начина лечења нових лекова одобрених од стране ЦДЕР-а показује да лекови са малим молекулима чине око 60%, показујући њихову снажну виталност. У протеклих пет година, лекови пептида и нуклеинских киселина су чинили у просеку око 10% одобрених нових лекова, што указује да је овај модел лечења такође постао важан извор нових лекова.
Међу одобреним лековима са малим молекулима, терапије „прве у класи“ са јединственим механизмима деловања и лекови који су добили признање ФДА у терапији представљају преко 40%, што показује сталну иновацију у овој области. Међу њима, 8 лекова су "први у класи" лекови који су добили признање у терапији продора. Они не само да имају јединствене механизме деловања, већ доносе значајно побољшање ефикасности пацијентима у поређењу са претходним терапијама.
Више од 65% иновативних терапија које је ЦДЕР одобрио ове године потичу из биотехнолошких компанија, достижући нови максимум за скоро 5 година. Ово је такође у складу са анализом индустрије последњих година, што указује да су биотехнолошке компаније постале важан извор иновација. Последњих година, све више малих и средњих биотехнолошких компанија показало је спремност да промовише развој иновативних терапија све док не буду одобрене за листинг, а помоћ компанија са платформама за оснаживање увелико је побољшала изводљивост ове стратегије.
